测试项目 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
急性经口、经皮试验 | + | + | + | + | - | - |
皮肤和急性眼刺激性/腐蚀性试验 | + | + | + | + | + | + |
皮肤变态反应试验 | + | + | + | + | + | - |
皮肤光毒性试验 | ±(b) | ±(b) | ±(b) | ±(b) | ±(b) | ±(b) |
皮肤光变态反应试验 | ±(b) | ±(b) | ±(b) | ±(b) | ±(b) | ±(b) |
致突变试验 | + | + | + | + | - | - |
重复剂量经口或经皮毒性试验 | + | + | + | - | - | - |
致畸试验 | + | + | - | - | - | - |
慢性毒性/致癌性结合试验 | + | + | - | - | - | - |
毒物代谢及动力学试验 | +(c) | +(c) | - | - | - | - |
吸入毒性试验 | ± | ± | ± | ± | ± | ± |
注:“+”:必须提交的资料;“-”:无须提交资料;“±”:根据每个新原料的实际情况具体判断。 (a)首次注册或备案时,不需提交,但在三年监测期内需提交长期保存试验资料。 (b)原料具有紫外吸收特性时需提交该项试验资料。 (c)植物原料(单一成分纯度≧80%除外)不需提交毒物代谢及动力学试验资料 |